Erkrankung

Name der Studie

Kurzbeschreibung DE und EN

Registerstudie zu Patientenmerkmalen, biologischen Krankheitsprofilen und klinischen Ergebnissen bei akuter myeloischer Leukämie und verwandten Neoplasien sowie beim myelodysplastischen Syndrom mit höherem Risiko - das Biologie- und Outcome (BiO)-Projekt

Registry study on patient characteristics, biological disease profile and clinical outcome in Acute Myeloid Leukemia and related neoplasms, and higher risk myelodysplastic syndrome the Biology and Outcome (BiO)-Project

Randomisierte Phase-III-Studie mit intensiver Standard-Chemotherapie im Vergleich zu intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter AML und intermediärer - oder ungünstiger Genetik

Randomized phase III study of standard intensive chemotherapy versus intensive chemotherapy with CPX-351 in adult patients with newly diagnosed AML and intermediate - or adverse genetics

Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit einer Induktions- und Konsolidierungstherapie gefolgt von einer Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Blastenexzess 2 und einer IDH1- oder IDH2-Mutation, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind.

A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapy

GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

GMALL registry and biomaterial bank, biomaterial collection and prospective data collection on diagnosis, treatment and disease progression in adult ALL

Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Ponatinib im Vergleich zu Imatinib in Kombination mit niedrig dosierter Chemotherapie und zum Vergleich einer nachfolgenden allogenen Stammzelltransplantation (SCT) mit TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen sowie zur Beurteilung von Blinatumomab vor SCT bei suboptimalem Ansprechen.

A multicenter, randomized trial in adults with de novo Philadelphia Chromosome positive acute lymphoblastic leukemia to assess the efficacy of ponatinib versus imatinib in combination with low-intensy chemotherapy, to compare subsequent allogeneic stem cell transplantation (SCT) versus TKI in combination with Blinatumomab and chemotherapy in optimal responders and to evaluate Blinatumomab before SCT in suboptimal responders

Nicht-interventionelles, prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen und follikulären Lymphomen (FL) inkl. Biomaterial-Sammlung für Patienten mit Marginalzonenlymphom

Non-interventional, prospective registry of the epidemiology and treatment practice of marginal zone lymphoma and follicular lymphoma (FL), including biomaterial collection for patients with marginal zone lymphoma. 

Register und Biomaterialdatenbank für reifzellige systemische T-Zell Lymphome (T-NHL) der German Lymphoma Alliance (GLA) und der Ostdeutschen Studiengruppe Hämatologie und Onkologie (OSHO)

Registry and Biomaterial Database for Mature Systemic T-Cell Lymphomas (T-NHL) of the German Lymphoma Alliance (GLA) and the East German Haematology and Oncology Study Group (OSHO)

Das Register des Europäischen Mantelzell-Lymphom-Netzwerks (EMCL-R)

The Registry of the European Mantle Cell Lymphoma Network (EMCL-R)

Eine offene, prospektive klinische Phase-III-Studie zum Vergleich von Polatuzumab Vedotin plus Rituximab, Ifosfamid, Carboplatin und Etoposid (Pola-R-ICE) mit Rituximab, Ifosfamid, Carboplatin und Etoposid (R-ICE) allein als Salvage-Therapie bei Patienten mit primär refraktärem oder rezidiviertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)

An open-label, prospective Phase III clinical study to compare polatuzumab vedotin plus rituximab, ifosfamide, carboplatin and etoposide (Pola-R-ICE) with rituximab, ifosfamide, carboplatin and etoposide (R-ICE) alone as salvage therapy in patients with primary refractory or relapsed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Optimierung von MATRix zur Remissionsinduktion bei PCNSL: Deeskalierende Induktionstherapie bei neu diagnostiziertem primären ZNS-Lymphom - eine randomisierte Phase-III-Studie

Optimizing MATRix as remission induction in PCNSL: De-escalated induction treatment in newly diagnosed primary CNS lymphoma – a randomized phase III trial

Prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie mit Acalabrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax (GAVE) im Vergleich zu Obinutuzumab und Venetoclax (GVE) bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und hohem Risiko (17p-Deletion, tp53-Mutation oder komplexer Karyotyp).

A prospective, open-label, multicenter, randomized, phase 3 trial of Acalabrutinib, Obinutuzumab and Venetoclax (GAVE) compared to Obinutuzumab and Venetoclax (GVE) in previously untreated patients with high-risk (17p-deletion, tp53-mutation or complex karyotype) chronic lymphocytic leukemia (CLL) 

Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Glofitamab (R07082859) in Kombination mit Polatuzumab Vedotin plus Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (POLA-R-CHP) versus POLA-R-CHP bei zuvor unbehandelten Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom.

A Phase III, Multicenter, Randomized, Open-Label Study comparing the efficacy and safety of Glofitamab (R07082859) in combination with Polatuzumab vedotin plus Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (POLA-R-CHP) versus POLA-R-CHP in previously untreated patients with Large B-Cell Lymphoma

Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-3-Studie zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit von Epcoritamab + Rituximab und Lenalidomid (R2) im Vergleich zu Chemotherapie bei zuvor unbehandeltem follikulärem Lymphom.

A phase 3, multicenter, randomized, open-label trial to evaluate the safety and efficacy of epcoritamab + rituximab and lenalidomide (R2) compared to chemotherapy in previously untreated follicular lymphoma.

Registerstudie, in der Daten von Patienten mit Multiplem Myelom gesammelt und ausgewertet werden. Ziel der Studie ist es, die Behandlungsstrategien zu verbessern und neue Erkenntnisse über den Krankheitsverlauf zu gewinnen.

Registry study in which data from patients with multiple myeloma is collected and analysed. The aim of the study is to improve treatment strategies and gain new insights into the course of the disease.

Randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von Talquetamab in Kombination mit Pomalidomid (TalP), Talquetamab in Kombination mit Teclistamab (TalTec) und nach Wahl des Prüfers entweder Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason (EPd) oder Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom, die mit Anti-CD38-Antikörpern und Lenalidomid behandelt wurden.

Phase 3 Randomized Study Comparing Talquetamab in Combination with Pomalidomide (TalP), Talquetamab in Combination with Teclistamab (TalTec), and Investigatoräs Choice of Either Elotuzumab, Pomalidomide, and Dexamethasone (EPd) or Pomalidomide, Bortezomib, and Dexamethason (PVd) in Participants with Relapsed or Refractory Myeloma who have received an anti-CD38 antibody and Lenalidomide 

Eine randomisierte Nicht-Unterlegenheitsstudie der Phase III zur Evaluierung der Induktionstherapie mit Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason in Kombination mit entweder intravenösem oder subkutanem Isatuximab bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom.

A randomized phase III non-inferiority trial assessing lenalidomide, bortezomib and dexamethasone induction therapy with either intravenous or subcutaneous isatuximab in patients with newly diagnosed multiple myeloma

Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL-negative myeloische Neoplasien

German MPN Registry and Biomaterial Bank for BCR-ABL Negative Myeloid Neoplasms

Eine offene, einarmige Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Luspatercept bei ESA-naiven MDS-Patienten mit niedrigem Risiko mit oder ohne RS, die keine Erythrozytentransfusionen benötigen (NTD-Patienten).

A phase II, open-label, single arm study to evaluate the efficacy of Luspatercept in ESA naive lower-risk MDS patients with or without RS who do not require RBC transfusions (NTD patients)

Zentrale Erfassung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen

Central patient registry and biomaterial bank for aplastic anaemia and bone marrow failure syndromes

Eine klinische Studie der Phase I/II zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Anti-Tumor-Aktivität von IMA402, einem bispezifischen T-Zell-aktivierenden Rezeptor (TCER®), der auf PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma) abzielt, bei Patienten mit rezidivierenden und/oder refraktären soliden Tumoren.

A Phase I/II First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Anti-Tumor Activity of IMA402, a Bispecific T Cell-Engaging Receptor Molecule (TCER®) targeting PRAME, in Patients with Recurrent and/or Refractory Solid Tumors

Next-Generation-Sequenzierung bei neutropenischer Sepsis

Next-Generation-Sequencing approach to Neutropenic Sepsis