Hautkrebszentrum
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Erkrankung/Zentrum |
Name der Studie |
Kurzbeschreibung |
| Acne inversa | PIRANHA - Acne inversa | |
| Acne inversa | PIRANHA - Acne inversa | |
| Basalzellkarzinom | NISSO | Eine nicht-interventionell, multinationale, multizentrische Post-Authorisation Safety Study (PASS) um die Sicherheit und Verträglichkeit von Odomzo bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Basalzellkarzinom(IaBCC) zu beurteilen.; Phase IV |
| Bullöses Pemphigoid | AKST4290-211 | Doppelblinde, randomisierte ,Placebo-kontrollierte Studie mit AKST4290 zur Begleitbehandung des leichten bis mittelschweren bullösen Pemphigoids |
| Melanom | DV3-MEL0, Dynavax | Eine offene,multizentrische Dosiseskalations-und Dosisexpansionsstudie der Phase 1b/2 zu intratumoralem SD-101 in Verbindung mit Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem Melanom |
| Melanom | CO39722 | Eine offene, multizentrische, zweiarmige, randomisierte Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cobimetinib Plus Atezolizumab vs. Pembrolizumab bei Patienten mit unbehandeltem fortgeschrittenem BRAF Wildtyp Melanom |
| Melanom | NIS COMBI-r - Novartis | Eine nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zur Bewertung der Kombinationstherapie mit Dabrafenib und Trametinib in der klinischen Routine; Phase IV |
| Melanom | Studie CA209-654 (NIS NICO) | Eine nationale, prospektive, nicht - interventionelle Studie zu Nivolumab-(BMS-936558) Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem (inoperablem oder metastasiertem ) Melanom; Phase IV |
| Melanom | coveNIS - ML39302 | Eine nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Anwendung von Cobimetinib und Vemurafenib bei Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem Melanom mit und ohne Hirnmetastasen in der alltäglichen Praxis; Phase IV |
| Melanom | Columbus | Eine zweiteilige, randomisierte, offene, multizentrische Phase III Studie mit LGX818 plu MEK162 im Vergleich zu Vemurafenib und LGX818 Monotherapie in patienten mit nicht - resezierbarem oder metastasiertem BRAF V600 mutiertem Melanom; Phase III |
| Melanom | COMBI-AD BRF 115532 | Randomisierte doppelblinde Phase III zu Dabrafenib in Kombination mit Trametinib im Vergleich zu zwei Placebos bei der adjuvanten Behandlung es Hochrisiko Melanoms mit BRAF V600 Mutation nach chir. Resektion; Phase III |
| Melanom | Combi-EU | Eine nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Inhibierung von BRAF und MEK mit Dabrefenib und Trametinib als adjuvante Therapie bei Patienten mit Melanom; Phase IV |
| Melanom | NIS BERING | Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit lokal fortgestrittenem nicht -resezierbarem oder metastasiertem, BRAF V600-mutiertem Melanom: eine multi-zentrische, multi-nationale, prospektive, nicht interventionelle längsschnittstudie in Deutschland und Österreich; Phase IV |
| Merkelzellkarzinom | MCC Trim | Noninterventional cohort registry study to assess characteristics and management of patients with Merkel cell carcinoma in Germany; Phase IV |
| Psoriasis | PERSIST-CNTO1275PSO4051 | Eine prospektive, neuartige, nicht-interventionelle Langzeitstudie von Stelara® (Ustekinumab) bzw. Tremfya® (Guselkumab) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis; Phase IV |
| Psoriasis | Metabolyx CAIN457ADE08 | A randomized, multicenter 28 week study to compare the efficacy and safety of combining Cosentyx with a lifestyle intervention to Cosentyx therapy alone in adult patients with moderate to severe plaque - type psoriasis and concomitant metabolic syndrome , followedby a 28 week extension period; Phase III |
| Psoriasis | Serena | Long Term observational,prospective study to collect in a real life setting data on the retention,effectiveness,safety,treatment pattern, quality of life, and efficiency of secukinumab in adult patients with moderate to servere plaque psoriasis; Phase IV |
| Psoriasis | LIBERO | Mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis mit Kyntheum in der täglichen Praxis; Phase IV |
| Psoriasis | GUIDE CNTO1959PSO3012 | Eine randomisierte, doppelblinde, Parallelgruppen-, Multicenter-Phase 3b Studie zur Bewertung weiterer therapeutischer Strategien mit Guselkumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis; Phase IIIb |
| Psoriasis | TILOT | Phase IV |
| Psoriasis | VALUE | Vertrag über die Teilnahme an der Beobachtungsstudie (PMOS) Prospektive internationale Kohorten -Beobachtungsstudie in Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte; Phase IV |
| Psoriasis | UPSKIL | Prospektive internationale Kohorten-Beobachtungsstudie in Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte; Phase IV |